|
Post by alamin447 on Aug 5, 2023 9:08:48 GMT 1
、主动脉)内的内皮细胞的能力,而这可能是对抗全身性疾病所必需的。虽然 mRNA 会导致短暂的蛋白质表达(约 1 周),97 ]。由于缺乏直接治疗性 mRNA 递送至内皮细胞的报道,本节将重点关注通过 mRNA 递送调节内皮细胞行为以治疗体内疾病的应用。 索克等人。开发了一种 mRNA-LNP 用于治疗淋巴水肿,这种水 肿可起的。在淋巴水肿遗传模型中,单次皮内注射 VE Telegram 用户号码列表GF-C mRNA-LNP 可诱导淋巴内皮细胞增殖并减少肢体肿胀 [ 98 ]。虽然最初的转染对淋巴管内皮细胞不具有特异性,但局部转染可能导致作用于近端淋巴管的 VEGF-C 分泌。皮内递送 VEGF-A mRNA 可增强糖尿病伤口小鼠模型的氧合并加速伤口愈合 [ 99 ]。 由于新血管的异常生长,衰老会导致失明。 眼睛中 VEGF 的一个重要来源是视网膜色素上皮细胞。凌等人。视网膜下注射包装在慢病毒内的针对Vegfa 的CRISPR/Cas9 mRNA ,导致视网膜色素上皮中Vegfa的敲除,并减轻激光诱导的脉络膜新生血管的负担[ 100 ]。 将 mRNA 直接注射到小鼠心脏中,可实现内皮细胞、心肌细胞和平滑肌细胞的强力转
|
|